导言

每年3月21日是“世界唐氏综合征日”，设立这个日子旨在提高社会对“唐氏综合征”的了解和重视。

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根据统计，每800个新生儿中大约就会有一个患上“唐氏综合征”，这显示出该群体的人数并不小。

然而，许多唐氏综合征的孩子在成长过程中面临诸多挑战，尤其是在融入社会方面。他们不仅面容有显著特征，发展方面也会有不同程度的障碍。

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面容一看就是“唐氏儿”

小晗和丈夫怀着满满的期待迎接他们第一个孩子的到来。然而，在怀孕期间，医生建议小晗进行唐氏筛查，但她认为自己身体健康，没必要过分担忧，结果错过了筛查时间。

孩子出生后，家人对这个新生命充满爱意，然而小晗在孩子一岁时逐渐发现，孩子的面部特征与其他孩子不同，眼距较宽，眼角略向上斜。

丈夫安慰她孩子还小，五官没长开，但小晗始终不放心，最终带孩子到医院进行检查，结果显示孩子确实患有唐氏综合征。这个消息让她深感后悔没有及时进行筛查。

唐氏综合征是一种染色体异常疾病，患儿通常拥有显著的面部特征，面容很容易辨认。一般来说，这些孩子的头部偏圆而小，脖子相对短粗。

五官特征包括眼距较宽、鼻根低平、眼角略向上斜，舌头常外伸。

这些特征并非出生时立即显现，而是随年龄增长逐渐清晰。随着时间的推移，很多唐氏综合征患者的外貌趋于相似。

这种特征的根本原因是他们比常人多了一条21号染色体。这条多余的染色体不仅导致特征性面貌，还可能带来智力和发育障碍，这些影响往往伴随一生。